Парные сочленовные поверхности ограничивали движения головы вертикальной плоскостью.
ANTI- PHYLLO-
ARCHA LEPIDA
ARTHRODIRA
Рис. 4-4. Радиация плакодерм. Сплошными линиями обозначены известные отрезки палеонтологической летописи каждой группы, пунктирными - предполагаемое время существования и возможные родственные связи. Возраст ископаемых этой группы почти исключительно девонский. Характер родственных связей с костными рыбами и акулами, появляющимися в силуре, остается неясным. Из карбона известно лишь несколько ископаемых остатков плакодерм. Это единственный полностью вымерший класс позвоночных (Denison, 1975)
Присутствие челюстей, вероятно, требовало подвижности головы относительно туловища, по крайней мере у бентосных родов, т. е. можно предполагать, что подразделение панциря на головную и туловищную части произошло одновременно с появлением экзоскелета.
Все роды обладали грудными и брюшными плавниками, но ни у одного не известен анальный. Хвост преимущественно гетероцеркальный. На протяжении девона несколько групп плакодерм приспособились к менее связанному с дном (нектонному), образу жизни, что сопровождалось уменьшением толщины и площади покровных окостенений и утратой окостенений эндоскелета, а значит - снижением веса и освобождением туловища и хвоста для более активного плавания. Остальные виды усиливали бентосную специализацию, а некоторые распространялись из моря в пресные воды.
Существуют два взгляда на историю развития окостенений у плакодерм. Одни (Stensio, 1963; Моу-
Thomas, Miles, 1971; Miles, Young, 1977; Young, 1980; Gouget, 1984) полагают, что наиболее примитивные виды этой группы обладали мощным панцирем и общим для нескольких отрядов признаком была редукция скелета. В противоположность им, Гросс и Денисон (Gross, 1963; Denison, 1975, 1983) считают исходным типом строения наблюдающийся у таких родов, как, например, Stensioella (см. рис. 4-20), с покровами не из костных пластин, а из мозаики тессер (мелких поверхностных кожных элементов без базального слоя пластинчатой кости).