Гиомандибула служит одновременно жаберной дугой и связующим звеном между челюстями и мозговой коробкой. Между дорсальной и вентральной частями жаберных дуг и челюстей находится шарнирный сустав (Zangerl, Williams, 1975). cbt-первая цератобранхиалия (ceratobranchiale 1), ch - цератогиалия (ceratohyale), е^-первая эпибранхиалия (epibranchiale 1), h-гиомандибула (hyomandibulare), m-меккелев хрящ (car- tilago Meckeli), pq - небноквадратный хрящ (palatoquadra- tum)
челюстноротых, что позволяет предполагать функциональное отделение рта от глотки у всех позвоночных и сходное их положение у агнат и гнато- стом1.
Исходя из этого, сейчас считается, что небноквадратный и меккелев хрящи возникли вместе со ртом и никогда не служили жаберными дугами. У предков современных рыб гиомандибула с начала своего существования, по-видимому, играла двойную роль, поддерживая жабры и подвешивая челюсти к мозговой коробке. По Шефферу (Schaeffer, 1975), трабекулы развились как самостоятельные опорные структуры передней части мозговой коробки в то время, когда у ранних рыб увеличились интегративные центры мозга в связи с эволюцией хищного способа питания и усложненного типа плавания.
Несколько групп челюстноротых впервые представлены в палеонтологической летописи верхнего силура и нижнего девона. В это время появляются как основные классы ныне живущих рыб (костные
и акулы), так и архаичные акантоды и плакодермы.
Сочетание признаков акантод предполагает родство с современными рыбами. Плакодермы, напротив, во многом от них отличаются особенно челюстями и зубами. У современных рыб эндохонд- ральный небноквадратный элемент верхней челюсти расположен медиальнее основных смыкающих челюсти мышц. У примитивных плакодерм он тесно связан со щекой, находясь, таким образом, латеральнее пространства, занимаемого челюстной мускулатурой. У большинства плакодерм вместо зубов к краям челюстей прикреплены крупные костные пластины, причем ни у одного из видов неизвестно регулярной смены зубов, обычной для других рыб.