единственный;
8) имеются затылочные мыщелки (за исключением некоторых акул);
9) затылочный гемицентр входит в состав затылочного отдела (за исключением батоидов);
10) артерии основания черепа расходятся широким конусом;
11) у взрослых особей гипофизарный проток снаружи закрыт;
12) ультраструктура эмалеподобной ткани зубов трехслойная;
13) между метаптеригием и птеригоподием только один или два промежуточных тазовых сегмента;
14) длинный метаптеригий охватывает основание тазового плавника (у Synechodus неизвестен);
15) в этмоидном отделе (у Palaeospinax неизвестен) отсутствует срединный вентральный киль;
16) заглазничный отросток вентрально редуцирован (у Paleospinax неизвестен);
17) в переднем спинном плавнике (у Paleospinax и Synechodus неизвестен) полный набор перихондрально обызвест- вленных радиалий (не относится к многожаберниковым акулам и к Pentanchus);
18) волокна эмалеподобного слоя зубов расположены полубеспорядочно (за исключением Palaeospinax, Synechodus, Squalicorax; по многим таксонам материал еще не собран).
Б. Гипотетические родственные связи батоидов. Парафилетическими считаются формы с «ринобатоидным» обликом (например, Rhinobatus, Spathobatis, Belemnobatis). Цифрами обозначены следующие производные признаки:
19) роговица прикреплена непосредственно к глазу, верхнего века нет;
20) передние позвонки срастаются с образованием синаркуалии;
21) надлопатки соединяются над позвоночным столбом, сочленяются с ним или с синаркуалией или прирастают к последней;
22) псевдогиалия принимает на себя функцию цератогиалии;
23) грудные плавники расширенные с непрерывными передними лопастями;
24) последняя гипобранхиалия сочленяется или срастается с плечевым поясом;
25) имеются предглазничные хрящи;
26) небноквадратный хрящ не сочленен с нейрокранием;
27) сочленение цератогиалии с гиомандибулой утрачено;
28) проптеригий контактирует с хондрокранием в предглазничной области (Maisey, 1984а)

Рис.