В каждой ветви челюсти единственный функциональный зубной ряд. Отдельные зубы напоминают известные для гадрозавров листовидной формой коронок и эмалью только на медиальной поверхности нижних зубов и лишь на латеральной — у верхних.
Хотя в каждый данный момент времени функционировал всего один зубной ряд, зубы, по видимому, сменялись очень быстро, так что находящиеся на краю челюсти всегда были острыми. Прикус и смыкание челюстей ножницеобразные. Рычажное воздействие на нижнюю челюсть усиливалось высоким венечным отростком. Значительную часть усилия при смыкании челюстей создавал задний аддуктор мандибулы, распространявшийся постеро дорсально позади челюсти через верхнее височное окно наружу на дорсальную поверхность чешуйчато теменного воротника (см. рис. 1438,Л).

Рис. 1441. Psittacosaurus, бипедальный цератопс из нижнего мела Монголии (перерисовано из Osborn, 1924)

Хотя первоочередной функцией последнего, по видимому, было прикрепление мускулов, Роу, Коул берт и Нейшнс (Rowe, Colbert, Nations, 1983) отмечают, что у некоторых родов его край заходил гораздо дальше области этого прикрепления. У Tricera tops с черепом, представлявшим собой почти непрерывную костную оболочку, он мог служить защитой от нападения. У других родов, например Pentacera tops, в черепе находятся крупные отверстия, делающие животное уязвимым для повреждений со стороны как хищников, так и сородичей. Возможно, в этом случае крупный воротник представлял собой видовой отличительный признак и был важным фактором полового отбора, играющего сущестзенную роль у многих крупных растительноядных млекопитающих (Farlow, Dodson, 1975).
Pachycephalosauria
Долгое время считалось, что все продвинутые группы птицетазовых произошли от примитивных орнитопод. Однако таксоны, рассматриваемые ниже, повидимому, развивались от еще более примитивных стадий, соответствующих самому началу эволюции птицетазовых, поскольку не имеют с ор нитоподами никаких общих производных признаков, кроме свойственных всем птицетазовым.