Туловище располагалось почти горизонтально с опорой на пять крестцовых позвонков. Задние хвостовые позвонки сильно отличаются от прочих присутствием презигапофизов и удлиненных в виде узких стержней передних отростков гемальных дуг, достигающих длины 8—10 позвонков и образующих как бы поддерживающие «пучки прутьев» вокруг их тел на протяжении большей части хвоста. Видимо, это придавало ему жесткость и он в большей степени, чем у других рептилий, двигался как единое целое, но наличие сочленовных поверхностей зигапо физов указывает на некоторое сохранение им гибкости. Повидимому, хвост играл очень важную роль в поддержании равновесия. У целурид и орнитоми мид в хвосте также наблюдается некоторое удлинение презигапофизов.
В противоположность хорошо известным крупным тероподам передние конечности очень длинные. На них по три пальца, каждый из которых с длинным, загнутым когтем, что указывает на хищный образ жизни.
Deinonychus отличается от других хищных динозавров относительно крупными коракоидами, служившими для прикрепления крупных мускулов, управлявших передними конечностями. Лобковая кость направлена прямо вентрально и заканчивается крупным разрастанием—«стопой».
Задние конечности очень длинные; большая берцовая кость на 20% длиннее бедренной. Такие пропорции характерны для мелких теропод, но не для крупных родов. Однако метатарсалии удлинены не сильно; они, как и стопа, очень мощные, что необходимо для поддержания тяжелого тела.

нием плечевого пояса из Ostrom, 1974)
Одна из наиболее примечательных черт этого рода—огромный коготь на втором пальце стопы, служивший, повидимому, страшным оружием этого хищника. Он настолько велик, что сам палец, по видимому, обычно был поднят над остальной стопой, ставшей функционально двупалой. Фаланговая формула—2:3:4:5:0.
Четвертый вертел, типичный для большинства динозавров, на бедренной кости не виден, но хорошо заметен отдельный проксимальный отросток — задний вертел, служивший, вероятно, для прикрепления седалищновертельной мышцы (m.