ischiotro chantericus). Остром (Ostrom, 1969) полагает, что она использовалась для подтягивания ноги, когда коготь вонзался в добычу. Работа этого мускула, отходящего от седалищной кости, меньше нарушала бы равновесие стоящего на одной ноге животного, чем применение главного ретрактора (бедренно хвостовой мышцы), сдвигавшего при своем сокращении хвост вбок.
Остром (Ostrom, 1969) описал у Deinonychus почти равное число «карнозавровых» и «целурозавро вых» признаков, сделав вывод, что эти группы нельзя четко разграничить. Однако он же предположил, что предок Deinonychus относился скорее всего к целуридам, т. е. данный род филогенетически связан с «целурозаврами», несмотря на присутствие многих «карнозавровых» признаков. Строение кисти и стопы особенно четко говорит об общем с Ornitho lestes происхождении. Deinonychus относят к семейству Dromaesauridae, другие представители которого известны преимущественно из верхнего мела Северной Америки и Центральной Азии.
Saurornithoididae —родственное предыдущему семейство хищных верхнемеловых целурозавров. 
Они несколько мельче дромеозавров, их конечности легче, но также с увеличенной хищнической когтевой фалангой второго пальца стопы. Плевроцели шейных позвонков, имеющиеся у дромеозавров и целу рид, отсутствуют. Череп мельче и относительно ниже, но мозговая коробка сравнительно крупная и несколько вздутая.
Судя по строению черепа, и у дромеозавров, и у заврорнитоидид мозг гораздо крупнее, чем у большинства рептилий. Отношение его объема к весу тела в семь раз больше, чем у крокодилов, что свойственно также многим птицам и примитивным современным млекопитающим. Строение глазниц предполагает значительное перекрывание полей зрения обоих глаз, обеспечивающее бинокулярное восприятие (Russell, 1969; Russell, Seguin, 1982). По своей подвижности, развитию сенсорной системы и уровню мозговой интеграции заврорнитоидиды соответствуют одной из высших точек эволюции динозавров.
Остальные тероподы значительно крупнее и включают крупнейших из когдалибо живших наземных хищников.