Зубная система исходно полная, без диасте- мы. Все роды можно распознать по V-образным лофам на третьем и четвертом верхних премолярах и W-образным - на молярах. Зубы относительно мало изношенные, что наводит на мысль о не¬абразивном рационе (Coombs, 1983).

Рис. 20-16. Зубная система нижнеэоценового тиллодонта Esthonyx. х 2/3 (Gazin, 1953. С разрешения Smithsonian Institution Press, Smithsonian Institution, Washington, D. C.)

Чифелли предполагал, что пантодонты и тилло- донты развивались независимо от форм, подобных дельтатерию. Чжоу и Ван (Zhou, Wang, 1979) отно¬сят существование их общего предка к верхнему мелу. Макенна (МсКеппа, 1975) выводит пантодон- тов непосредственно от Cimolestes (вместе с тени-* одонтами), но связывает тиллодонтов с примитив-ными копытными.

Рис. 20-17. Череп примитивного эвтерия Deltatherium: А латерально; Б снизу. Этот род длительное время относили к копытным, но зубная система сохраняет признаки «протэвтериев» (Matthew, 1937)
ми парастилярной и метастилярной долями. Прото- кон находится спереди, а тригонид еще намного выше талонида. Производные признаки, общие для тиллодонтов и дельтатерия, включают редукцию энтоконида и конулей верхних моляров, а также гипертрофию их парастилярных и метастилярных режущих поверхностей.

Рис. 20-18. Череп примитивного пантодонта Pantolambda, длина-15 см (Matthew, 1937)
Чжоу и Ван (Zhou, Wang, 1979) также утвержда¬ют, что тиллодонты- не связаны происхождением с кондилартрами и другими копытными. Они увере¬ны в их близком родстве со второй группой архаичных растительноядных - пантодонтами. Чи-





Dinocerata (Uintatheria)
К уинтатериям относят примерно 15 родов круп-ных, гравипортальных травоядных, сближаемых с пантодонтами. Сначала они были известны только из Северной Америки (Wheeler, 1961), но недавно много материала по ним описано из Азии (Tong, Lucas, 1982). В Европе эта группа не встречается.
Уинтатерии впервые появляются примерно в конце палеоцена, обычны в эоцене, но в олигоцене уже неизвестны.