Примитивная фаланговая формула - 2:3:3:3:3- сохраняется как в передней, так и зад¬ней конечностях. Конечные фаланги второго-пято¬го пальцев кисти очень короткие и тупые, тогда как у современных рукокрылых они более вытянутые.
По большинству признаков своей анатомии Icaronycteris сходен с современными летучими мы-шами. Работа Новачека (Novacek, 1985) показывает, что строение его слуховой области уже специализи-ровано в связи с эхолокацией.
Джепсен сначала отнес Icaronycteris к подотряду?





Рис. 20-27. Рукокрылые, х 1: А -раннеэоценовый род Icaronycteris; 2>-современная ночница (Myotis) (Jepsen, 1970)
Рис. 20-28. А. Второй и третий верхние правые моляры эоценового рукокрылого Icaronycteris (Russell, Louis, Savage, 1973). Б. Второй и третий верхние правые моляры эоцено¬вого насекомоядного Nyctitherium (Krishalka, Setoguchi, 1977)
летучих мышей (Microchiroptera). Однако некото¬рые особенности этого рода, включая наличие шва, отделяющего предчелюстную кость, и когтя на указательном пальце, общие у него с крыланами (Megachiroptera), хотя эти признаки явно примитив-ные и предполагаются для предков всех рукокры¬лых. Строение плечевого пояса, напротив, выг лядит продвинутым в направлении, свойственном летучим мышам.
Множество производных признаков в строении скелета и мягких тканей говорит о наличии близких общих предков у двух основных групп современных рукокрылых, которые могли разделиться еще до появления в раннем эоцене древнейших достаточно известных представителей отряда.
Ископаемые находки современных семейств ру-кокрылых очень неполны вплоть до плейстоцена. Только два ископаемых рода определены как пред-ставители Megachiroptera: Archaeopteropus из ран¬него олигоцена Европы и Propotto из раннего миоцена Африки (Butler, 1978).
Известные периоды существования современных семейств показаны на рис. 20-29. Ныне живущие роды Myotis, Rhinolophus, Hipposideros, Tadarida и Taphozous впервые обнаружены в олигоцене, a Vespertilio, Miniopterus и Eptesicus- в миоцене (Dawson, Krishtalka, 1984).