Все это растительноядные животные, некоторые наземные, но большинство древесные. Многие не-давно вымершие формы известны по субфоссиль- ным («полуископаемым») остаткам. Они крупнее своих ныне живущих сородичей и включают виды, конвергентно сходные с мартышковыми и павиана¬ми; у одной из ископаемых форм очень длинные передние конечности и крючковидные кисти и ступни; возможно, она зависала спиной вниз, по¬добно ленивцам.
Tarsiiformes
Omomyidae были обычны в эоцене, где пред-ставлены 20 родами в Северной Америке, четырь-мя-в Европе и одним-в Азии, и существовали до позднего олигоцена или раннего миоцена. Согласно Салаи и Делсону, их зубная система могла произой¬ти от известной для примитивного адапида Pely- codus. Большинство омомиид мельче и весят не

3-1252







Рис. 20-36. Зубные гребни: А -современного лемура Еио- ticus; Б шерстокрыла Cynocephalus (Rose, Walker, Jacobs, 1981. С разрешения журнала "Nature". Copyright 1981, Macmillan Journals Limited)

более 500 г. У них заостренные и увеличенные центральные резцы и трубчатый наружный слухо¬вой проход.
Teilhardina из раннего эоцена Парижского бас-сейна все еще сохраняет зубную формулу
2 14 3
2 14 3'
в

Рис. 20-35. Череп Smilodectes: А-сверху; Б-со стороны неба; В латсрально (Szalay, Delson, 1979)

У ее лучше всего известного североамериканского сородича Tetonius (рис. 20-37) утрачен первый пре-моляр и сильно редуцирован второй. Его крупный мозг занимает значительную часть небольшого шаровидного черепа. Глаза крупные и близко посаженные, лицевой отдел сильно уменьшен, а слуховая булла-сильно увеличена.





Рис. 20-37. Череп эоценового омомиида Tetonius: ,4 - латеральный вид с контуром отливки мозговой полости; сверху, В-со стороны неба (Szalay, 1976)

Длительное время предполагалось, что к омо- миидам относятся предки современного долгопята (Tarsius), хотя никаких ископаемых долгопятовых (Tarsiidae) не описано. Недавно обнаруженная че-люсть из нижнего олигоцена Северной Америки служит связующим звеном между этими группами.