Работа А. В. Румянцева [894] подводила итоги эволюционных исследований гистоструктуры экзоскелета разных групп позво¬ночных как ископаемых, так и современных. Автор пришел к вы¬воду, что развитие дентина у всех позвоночных происходит одинаково. Дентиноподобные ткани у рыб развиваются самостоя¬тельно, в то время как у высших позвоночных — только во взаи¬модействии с покровным эпителием.
Плакоидные чешуи телодонтов и панцирь гетеростраков, по классификации А. В. Румянцева [894], следует причислить к ден- тиновой стадии гистогенеза.
В чешуйчатом покрове телодонтов присутствуют дентиновые ткани: ортодентин — у телодонтиформных; мезодентиноподо'бная ткань—у катопориформных; дуродентин, тонким слоем покры¬вающий снаружи крону чешуи. Основание же чешуй образовано своеобразной бесклеточной костной тканью — аспидином. Като- поридный (логаниидный) тип чешуй считается наиболее древним. Телодонтиды, появившиеся в середине силура, продолжали суще¬ствовать до позднего девона.
Кожный скелет анаспид образован только аспидином. Пан¬цирь гетеростраков с поверхности орнамента покрыт дуроденти- ном и ортодентином, а в желобках между элементами орнамента,
а также в среднем и базальном слоях состоит из аспидина. В слу¬чае редукции панциря ортодентиновый слой утрачивается. Мик¬ростроение панциря (число и форма панцирных каналов, наличие ретикулярного слоя) у гетеростраков изменчиво на всех таксоно¬мических уровнях. В ходе эволюции наблюдается вытеснение призматических камер в канцеллярном слое губчатой тканью и гистоструктуры приобретают подчас «псаммостеидный» облик [753]. У псаммостеид, как известно, установлено присутствие пле- ромина.
В экзоскелете остеостраков установлены мезодентин и костная ткань. В хрящевой мозговой коробке каналы и полости выстланы костной тканью. Редукция экзоскелета происходила путем утраты наружного мезодентинового слоя и отчасти костного среднего слоя. Это соответствует следующей стадии гистогенеза: включе¬нию остеоцитов в твердую ткань и образованию грубоволокни- стой костной ткани.