После закладки дуродентинового поверхностного слоя формирование ортодентиновой и мезоденти- новой (?) тканей кроны шло центростремительно. Позже, на оп¬ределенном этапе развития кроны, закладывалось небольшое костное основание и дальнейший его рост происходил уже центро¬бежно в глубь мезодермы. После зарастания базального пульпар- ного отверстия чешуя отмирала и выпадала так же, как у тело¬донтов.
Концепция одонтода успешно применена и при исследовании чешуй акул, в которой различают нерастущие (простые лепидомо- рии и синхрономориальные) и растущие (цикломориальные) че¬шуи [2133, 2134, 2136, 2137].
Чешуи акантодов можно рассматривать как своеобразный •одонтокомплекс суперпозиционного и отчасти ареального типов роста. Закладка эмбриональной чешуи происходила на границе эпидермиса и мезодермы. Крона образована слоями мезоденти-
о
Рис. 73. Строение мезодентиноподобной ткани в чешуе катапоридного телодонта Katoporus timanicus Kar.-Tal. Вертикальный продольный срез чешуи. По В. Н. Каратаюте-Талимаа.
ш — шейка; о — основание; д к — дентиновые канальцы; тдк — толстый дентиновый ка¬нал; кдк — краевой дентиновый канал; шв — шарпеевские волокна
новой ткани и дуродентина, а основание — клеточной или 'бескле¬точной костной тканью, иногда пронизанной восходящими сосу¬дистыми каналами [137, 1679]. У некоторых родов акантодов в кроне развита сложная система поровых и слизистых каналов. Рост чешуй происходил центробежно путем образования новых концентрических слоев поверх существующих.
Определенный вклад в разработку лепидомориевой теории внесли сравнительные исследования разных групп гетеростраков [752], показавших, что формирование цикломориальных тессер подвержено индивидуальной изменчивости, определяется свойст¬вами дермального покрова и что бугорки на гребешках скульп¬туры некоторых гетеростраков (у птераспид), объясняемые как первичные лепидомории, являются на самом деле вторичными образованиями.
Эволюция экзоскелета. О филогенетической последователь¬ности экзоскелетных твердых тканей не существует единого мне¬ния.