Эти изменения могут
' ПрОИСХОЖДС!



быть связаны с расширением и усилением зон при-крепления челюстной мускулатуры. Сам мозг остается относительно небольшим.
У зверообразных рептилий среднее ухо с системой выравнивания импедансов развилось совершенно иным путем, нежели у предков современных рептилий и птиц. У сфенакодонтовых пеликозавров отогнутая пластина угловой кости, по-видимому, функционировала как барабанная перепонка. Ее ви-брации передавались внутреннему уху через сочле-новную, квадратную кости и стремя. У терапсид кости на заднем конце нижней челюсти не присоединялись к зубной швами и способны были двигаться са-мостоятельно, что облегчало проведение колебаний. Постдентальные кости постепенно редуцировались, но остались частью нижней челюсти даже у ранних млекопитающих. Форма и относительное расположение этих элементов недвусмысленно указывают, что квадратная, сочленовная и угловая кости рептилий гомологичны соответственно наковальне, молоточку и барабанной кости современных млекопитающих.
Численность хищных цинодонтов постепенно снижается к концу триаса. Конкретная их линия, приведшая к млекопитающим, пока неизвестна.