В связи с возросшей механической нагрузкой на гиомандибулу и ее большим отведением вбок возникла дополнительная эндоскелетная кость, сим- плектикум, отсутствовавшая у хрящевых ганоидов (рис. 6-23). Она образует прочную связь между гио- мандибулой и квадратной частью небноквадратного комплекса, а позже соединяется с налегающей на нее предкрышечной костью. Вместе эти кости образуют специализированную челюстную подвеску, или суспензорий. У поздних неоптеригий по мере увеличения размаха движений палатоквадратума его заднее (базикраниальное) сочленение с основанием мозговой коробки исчезает, зато значение и размер более переднего, этмоидного, возрастают. Квадрат- носкуловая кость, которая у хондростей является самостоятельным элементом, у костистых прирастает к квадратной.
По мере усиления боковых движений челюстной подвески у ранних неоптеригий верхнечелюстная кость отделяется от костей щеки и оперкулярной серии. Спереди возникает новый сустав. Прикрепляющийся к небной кости позади предчелюстной медиальный отросток максиллы делает возможным отведение ее задней части вниз и вперед. Это преобразование очень важно, поскольку позволяет значительно изменять форму рта.
Предполагается, что примитивные палеониско- иды заглатывали добычу целиком. В принципе она могла втягиваться внутрь с водой, поскольку открывание рта сопровождалось значительным увеличением объема ротожаберной полости. Однако примитивное ножницеподобное действие челюстей не позволяло широко использовать эту возможность. По мере увеличения подвижности максиллы ротовая полость могла становиться более трубко- видной, а ее расширение - обеспечивать эффективное
shya
Рис. 6-23. Череп парасемионотида Watsonulus. Чтобы показать мозговую коробку и подвесок челюстей, покровные кости черепа удалены. Сокращения костей и других структур: apal-сочленовная фасетка небноквадратного комплекса (articulatio palatoquadrati), ар1-аутопалатинум (autopalatinum), bpt-базиптеригоидный отросток (processus basipterygoideu