f-лобная (frontale), ic-отверстие для внутренней Вестибулярнаяфонтанель сонной артерии (foramen arterii carotici interni), ic-вставочная (intercalare), jc-яремный канал (canalis jugularis), Lde-боковая кожно-решетчатая (dermethmoideum lateralis), le- боковая решетчатая (ethmoideum lateralis), opis- заднеушная (opisthoticum), ors-глазоклиновидная (orbito- sphenoideum), p-теменная (parietale), pit-питуитарная (гипофизарная) яма (fossa pituitaria), ppri-переднеушная, или вставочная, часть перемычки через подвисочную яму (processus prootici-intercalaris), рго-переднеушная (prooticum), proc - переднеушная перемычка (connectio pro- oticum), ps-парасфеноид (parasphenoideum), pto-крыловидно-ушная (pteroticum), pts-крыловидно-клиновидная (pterosphenoideum), rscm-впадина на парасфеноиде, в которой начинаются подчерепные мышцы (reccessus musculi subcephalici), sacr-полость сферического мешочка (receccus saccularis), soc - верхнезатылочная (supraoccipitale), spo- клиновидно-ушная (sphenoticum), stf-подвисочная яма (fossa subtemporalis), utr- полость эллиптического мешочка (recessus utricularis), v-сошник (vomer), ve-вентральная решетчатая кость (ethmoideum ventralis), 1-Х-отверстия черепномозговых нервов (Patterson, 1975)
всасывание. Этот способ питания является основным для многих неоптеригий.
После отделения максиллы от щеки, над ней возникла дополнительная мелкая кость-надчелюстная (supramaxillare). У самых примитивных неоптеригий она одна, а у ранних костистых рыб развивается вторая.
При переходе от хрящевых ганоидов к неопте- ригиям происходят изменения и в нижней челюсти. Сустав опускается ниже уровня зубного ряда, а венечный отросток развивается настолько, что часть челюстной мускулатуры прикрепляется на значительном расстоянии от челюстного сустава, что увеличивает силу ее действия без уменьшения раскрытия ротового отверстия.
Присутствие у ранних неоптеригий между под- крышечной костью и бранхиостегальными лучами межкрышечной кости связано с новым механизмом опускания нижней челюсти.