В этом отношении наиболее продвинутыми являются фолидоплеври- формы. В отличие от костистых рыб невральные и гемальные дуги хвоста, к которым прикрепляются покровные лучи плавников, здесь почти симметричны.
Признаки неоптеригий
Ротовой аппарат
Всех лучеперых, за исключением хрящевых га ноидов, можно отнести к единой обширной группе неоптеригий, известной с позднего палеозоя.
Сравнивая примитивных палеонискоидов и про- I грессивных неоптеригий, нетрудно заметить множество анатомических перемен, связанных с питанием, дыханием и локомоцией, а также строением мозговой коробки. Изменения ротового аппарата, облегчившие широкое раздвигание ротовой полости, заложили основу широкой радиации неоптеригий в мезозое. К явно выраженным отличиям от их ; предков - хрящевых ганоидов - относятся отделение верхнечелюстной кости от щеки и развитие самостоятельного элемента-межкрышечной кости-меж- ду подкрышечной костью и бранхиостегальными лучами (рис. 6-22). Чтобы понять значение этих перемен, необходимо рассмотреть другие преобразования ротового аппарата.
j
У ранних палеонискоидов смыкающая челюсти : мускулатура помещалась в небольшом пространстве, ограниченном покровными костями щеки и неб- ноквадратным комплексом. У прогрессивных палеонискоидов эта полость открывалась дорсально и аддукторная мускулатура распространялась вверх, крепясь на боковой стенке мозговой коробки. По- j

Рис. 6-22. Ранняя неоптеригия Parasemionotus из нижнего триаса. Верхнечелюстная кость не связана со щекой, четко различимы надчелюстная и межкрышечная кости, х 2. Сокращения см. рис. 6-13 (Lehman, 1952)
лость расширялась также вбок. Большая длина мышечных волокон позволяла шире раскрывать рот, а следствием их большего объема было усиление укуса (рис. 6-14).
У примитивных неоптеригий челюсти, причле- няющиеся под местом прикрепления гиомандибулы к задней части мозговой коробки, короче. Амплитуда боковых движений дистального конца гиомандибулы увеличивается, что делает возможным гораздо большее отведение и приведение щеки и крышечной кости.