8-13. Целаканты. А. Череп каменноугольного рода Rhabdoderma. Обозначения см. рис. 8-3. (Moy-Thomas, Miles, 1971. С разрешения Chapman and Hall, Ltd.) Б. Скелет современного рода Latimeria (Thomson, 1969). В. Триасовый род Diplurus (Schaeffer, 1952). Любезно предоставлено отделом библиотечных услуг Американского музея естественной истории
Длительный период раздельной эволюции рипидистий и целакантов не позволяет механически перенести признаки современного рода Latimeria на палеозойские группы. Такие свойственные целакан- там признаки, как присутствие подчерепных мышц и продолжение их хорды до уровня гипофиза раньше у рипидистий только предполагались. Современные целаканты живородящие, но это почти наверняка не было присуще предкам амфибий. У Latimeria легкие заполнены жиром, а у палеозойских и мезозойских целакантов они, вероятно, обызвествля-
лись. У палеозойских рипидистий они, напротив, служили для дыхания и управления плавучестью.
Dipnoi
Строение примитивных родов
По своему строению почти все двоякодышащие сильно отличаются от прочих костных рыб. К их особенностям относятся прирастание небноквадрат- ного комплекса к мозговой коробке, утрата несущих зубы краевых костей, увеличение роли небных зубов. Кости крыши черепа не сравнимы напрямую с имеющимися у рипидистий и актиноптеригий. Типичные двоякодышащие настолько сильно отличаются от мясистолопастных, что Ярвик (Jarvik, 1980) сблизил их не с костными рыбами, а с цель- ноголовыми, относящимися к хрящевым.
В отличие от всех более поздних форм древнейший из всех известных родов двоякодышащих - Diabolichthys 13 из нижнего девона Китая - примечателен мозаичностью признаков, считающихся типичными и для двоякодышащих, и для примитивных рипидистий (Chang, Yu, 1984) (рис. 8-14). Расположение костей крыши черепа очень похоже на известное для более поздних двоякодышащих, но при рассмотрении вентральной поверхности становится ясным, что базикраниальный сустав все еще был подвижным, а небноквадратный комплекс с мозговой коробкой не срастался.