Третий верхний моляр у них исчез, и моляры и премоляры утратили третий корень.
Dorudontinae были помельче и сохранили все моляры (рис. 21-35). Возможно, эта группа, как и протоцетиды, была предковой для более продви¬нутых китов.
Верхнеэоценовые археоцеты на первый взгляд очень похожи на современные формы своим вытяну-тым, обтекаемым телом, веслообразными передни¬ми конечностями и (насколько можно судить по хвостовым позвонкам) горизонтальным хвостовым плавником, поддерживаемым фиброзным хрящом. Однако у многих видов сохранялись еще достаточно крупные элементы задних конечностей . Возмож¬но, был и мясистый спинной плавник, поскольку у основных групп современных китов этот признак выглядит примитивным. Строение уха акустически приспособлено к работе в морской воде, однако
никаких признаков развития эхолокации нет. Фор- дайс (Fordyce, 1980) предполагает, что археоцеты еще сохранили способность выходить на сушу для размножения, как нынешние тюлени. Эту стадию адаптации к жизни в воде отделяет, по всей види¬мости, всего 15 млн. лет от полностью наземных предковых мезонихид среднего палеоцена.
Современные киты
Зубатые и усатые киты современной фауны раз-личаются между собою столь значительно, что не-которые авторы даже предполагают их независимое происхождение от разных наземных предков. Одна¬ко Барнз (Barnes, 1984) выделяет комплекс общих для них производных признаков, показывающий наличие общего предка, более продвинутого, чем все известные археоцеты.
Кости черепа надвинуты друг на друга при смещении наружных ноздрей назад. Ростральные и затылочные элементы распространились на область, первоначально являвшуюся вершиной черепа. Со стороны неба на основании черепа виден сошник, перекрывающий шов между основной затылочной и основной клиновидной костями. Глазница по- прежнему сливается с височной ямой, но скуловой отросток чешуйчатой кости доходит до заглазнич- ного отростка лобной или соединяется с ним связ¬кой.
В локтевом суставе невозможно вращение, а яма под олекраноном на плечевой кости пропадает.