8-9 и 8-11), на основе которых сформировались конечности амфибий и всех высших четвероногих. Как и у актиноптеригий, плечевой пояс состоит из покровных и эндохон- дральных элементов. Первые непосредственно продолжают задний край оперкулярной серии и крыши черепа. Самый крупный вентролатеральный элемент здесь - клейтрум, поддерживающий, как и у палеонискоидов, скапулокоракоид. Вентральнее расположены мощные парные ключицы и мелкая непарная межключица. Дорсальнее клейтрума находятся аноклейтрум, супраклейтрум и задневисочная кость, которая соединяется с экстраскапуляриями. Скапулокоракоид у Eusthenopteron мелкий, прикрепляющийся к клейтруму тремя ветвями наподобие треножника.
Элементы парных конечностей остеолепиформ- ных рипидистий и примитивных амфибий непосредственно сопоставимы (см. рис. 9-8-9-10). Проксимальный элемент передней конечности легко сравним с плечевой костью четвероногих; к нему при-
Разнообразие рипидистий
Несмотря на то что у большинства рипидистий единый, относительно специализированный план строения, связанный с хищным образом жизни и особым типом подвижности черепа, уже давно признается существование по крайней мере двух их основных филогенетических групп: редких и в целом более примитивных Porolepiformes и более многочисленных и прогрессивных Osteolepiformes (см. рис. 8-4, 8-5, 8-8 и 8-9).
Porolepiformes представлены тремя хорошо известными родами: Porolepis из нижнего, Glyptolepis из среднего и Holoptychius из верхнего девона (Jar- vik, 1972). В отличие от Osteolepiformes у этих рыб обычно нет пинеального отверстия в крыше черепа, передняя часть последнего весьма коротка, глазницы маленькие, а наружных ноздрей две. Постепенное укорочение передней части мозговой коробки в пределах этой группы указывает на возрастание роли черепного кинетизма и использования подчерепной мышцы в процессе питания. По бокам от челюстного симфиза расположено несколько зубных спиралей (у Osteolepiformes здесь обычно находятся пластинки с зубной шагренью или крупные «клыки»).