8-10. Позвонки рипидистий. А. Туловищные позвонки Osteolepis, вид сбоку и спереди. Этот тип строения сходен с наблюдаемым у примитивных палеозойских амфибий. Б. Туловищные позвонки Megalichthys, вид сбоку и спереди. Кольцевые тела, вероятно, образовались из более мелких элементов, сходных с показанными для Osteolepis. В. Хвостовой позвонок Megalichthys, вид сбоку. (Andrews, Westoll, 1970b) членяется длинная пластиновидная лучевая кость и массивный задний эквивалент локтевой. Последняя в свою очередь соединяется спереди с интермедиумом, а сзади-с ulnare (локтезапястной костью). К последней причленяются два или более дистальных элементов, сравнимых с дистальными запястными косточками амфибий. Еще дистальнее крупных эндоскелетных элементов плавника нет, и нужно предполагать, что метакарпалии и фаланги тетрапод развивались, если и не совсем, то почти полностью как новообразования.
Тазовый пояс состоит из одной пары окостенений, которые, вероятно, были соединены посередине хрящом. Крупная ацетабулярная (вертлужная) впадина направлена почти прямо назад. Проксимальный элемент брюшного плавника явно эквивалентен бедренной кости. Спереди за ним следует гомолог большой, а сзади-малой берцовой кости. За малой берцовой находятся эквиваленты интермедиума и flbulare (малоберцовой предплюсны), а за последней в свою очередь два или более эндоскелетных окостенений. Как и в грудном плавнике, следов более дистальных элементов или чего-либо, функционально эквивалентного предплюсне или стопе, нет. Работа парных плавников рипидистий будет рассмотрена в следующей главе.
мальные дуги и дополнительные вентральные элементы - эпигемальные шипы. Развитие симметричного хвоста рипидистий, по-видимому, обусловлено в основном распрямлением оси хорды и компенсационным изменением длины эндоскелетных элементов. Как и у актиноптеригий, это может сопровождаться уменыпеним веса чешуй и увеличением эффективности легкого как гидростатического органа.
Наибольший интерес представляют парные плавники рипидистий (рис.