1, 96-382. Masson S.A, Paris.
Storer T.I., Usinger R.L. (1965). General Zoology. (4th ed.). McGraw-Hill, New York.
TurnerS. (1973). Siluro-Devonian thelodonts from the Welsh Borderland. J. Geol. Soc. Lond, 129, 557-584.
Westoll T.S. (1958). The lateral fin-fold theory and the pectoral fins of ostracoderms and early fishes. In: T. S. Westoll (ed.), Studies on Fossil Vertebrates, pp. 180-211. Athlone Press, London.
White E.I. (1958). Original environment of the craniates. In: T.S. Westoll (ed.), Studies on Fossil Vertebrates, pp. 212- 234, Athlone Press, London.
Yalden D. W. (1985). Feeding mechanisms as evidence for cyclostome monophyly. Zool. J. Linn. Soc, 84, 291-300.
Young J.Z. (1950). The Life of Vertebrates. Clarendon Press, Oxford.
Глава 4
Примитивные рыбы

Происхождение челюстей
в нижнем силуре, после древнейших
Одним из наиболее важных направлений совершенствования примитивных позвоночных было образование челюстей, обусловившее появление настоящего хищного образа жизни. Ранние челюстно- ротые (Gnathostomata) сделали шаг вперед по сравнению с бесчелюстными (Agnatha), приобретя хорошо развитые брюшные и грудные плавники и мозговую коробку, сходную с имеющейся у современных рыб.
Впервые рыбы появляются примерно через 100 млн. лет остракодерм. Ни одного из известных бесчелюстных нельзя считать их предком. Различия в строении мозговой коробки и жаберного скелета указывают на разделение двух этих групп до возникновения в позднем кембрии древнейших ископаемых бесчелюстных. Положение и развитие жаберных лепестков указывают на то, что они эволюционировали в обеих группах самостоятельно (Schaeffer,

Жаберная крышка
Жаберная щель
Рис. 4-1. Сравнение положения жаберных лепестков и жаберных дуг у бесчелюстных и челюстноротых. У современной миноги (слева) жаберные лепестки находятся медиальнее жаберных дуг, а у челюстноротых-латеральнее. Поскольку лепестковидные жабры у двух этих групп различаются как по положению, так и по типу развития, не исключено, что они возникли у них независимо.