Базальные элементы, поддерживающие плавники, еще сильнее концентрируются, чтобы более эффективно соединяться с поясами конечностей. Радиалии редуци-






Рис. 5-11. Ктенакантиды и неоселахии: A-Ctenacanthus, х 1/5 (Schaeffer, Williams, 1977); нижнемиссисипский гибодон- тоид Tristichius, х 1/5 (Dick, 1978); В-мезозойский гибодонтоид Hybodus, х 1/7 (Schaeffer, Williams, 1977); Г-нижнеюрская неоселахия Palaeospinax, х 1/4 (Schaeffer, Williams, 1977); Д-современная акула-сквалоид Squalus. х 1/6 (Schaeffer, Williams, 1977)

Рис. 5-12. Верхнекаменноугольный ктенакант Bandringa (х 1/2), известный как из пресноводных, так и из морских отложений (Baird, 1978. Любезно предоставлено Отделом библиотечных услуг Американского музея естественной истории)
Ростр
Мозговая коробка
Гиомандибула
%
Нижняя челюсть

Небноквадратный хрящ

Рис. 5-14. Мозговая коробка и челюсти современной акулы Carcharhinus. Схематически показано движение не- бноквадратного хряща во время питания. Дистальный конец гиомандибулы и задние концы обеих челюстей при открывании рта раздвигаются в стороны (Moss, 1972. С разрешения Лондонского зоологического общества)

Оболочка
? Ствол

"Эмаль"
Покровный дентин
Губчатая зона
Внутренний пластинчатый слой
Рис. 5-13. А. Плавниковый шип Squalus; видны внутренняя и покровная части (Zangerl, 1981). Б-Г. Схематические поперечные сечения плавниковых шипов ктенаканта {Б), гибодонтоида (В) и Palaeospinax (Г) (Maisey, 1977. С разрешения "Zoological Journal of the Linnean Society". Copyright 1977 by the Linnean Society of London). Д. Головной шип акулы-гибодонтоида (Maisey, 1977) руются, и основными скелетными элементами ди- стальных частей плавников становятся более гибкие цератотрихии. Плавниковые шипы уменьшаются и утрачивают скульптуру.
У ранних неоселахий связь между мозговой коробкой и челюстями изменяется с образованием более подвижного ротового аппарата. Заглазнич- ный отросток мозговой коробки и ушной отдел небноквадратного хряща уменьшаются, что позволяет верхней челюсти свободнее двигаться.